使用液氮罐怎麽操作能減少細胞損失

　　生物細胞樣本的儲(chu) 存不僅(jin) 是為(wei) 了儲(chu) 存細胞，更是為(wei) 了提高細胞的存活時間，從(cong) 而達到這種效果。因此，必須使用液氮罐對細胞進行持續的溫度控製，以確保細胞的活性。然而，冷凍細胞的不當操作也會(hui) 影響細胞的活力。我們(men) 可以這樣做，以確保取出細胞時不會(hui) 失去活性或減少活性。

       使用液氮罐怎麽(me) 操作能減少細胞損失

　　冷凍細胞過程的關(guan) 鍵是與(yu) 體(ti) 細胞醒來時的活力有關(guan) 。如果有一個(ge) 程序化的溫度控製器在-80攝氏度的冰箱中過夜或在液氮容器中儲(chu) 存4℃2小時。事實上，一般來說，正常體(ti) 細胞可以在-80℃下儲(chu) 存6個(ge) 月，如果儲(chu) 存在液氮中，可以儲(chu) 存更長的時間。

　　首先準備冷凍儲(chu) 存液，借用胰酶消化細胞，小心用槍將培養(yang) 液移入瓶中，或將培養(yang) 液移入盤中，用pbs清洗兩(liang) 次，然後使用胰酶消化細胞，盡可能柔軟。

　　再次使用細胞培養(yang) 液漂浮細胞，將預冷凍儲(chu) 存液放入消化徹底的細胞中，用滴管輕輕混合均勻。在每個(ge) 冷藏儲(chu) 存管中加入1毫升細胞液，並標記關(guan) 閉後冷凍儲(chu) 存的細胞名稱和儲(chu) 存時間。

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